保健食品生產許可證現(xiàn)場核查的流程是怎樣的？

更新時間：2022-05-05 13:47 點擊次數：

保健食品生產許可證現(xiàn)場核查的流程是怎樣的？

3.1組織審查組

3.1.1書面審查合格的，技術審查部門應組織審查組開展保健食品生產許可現(xiàn)場核查。

3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟悉保健食品管理、生產工藝流程、質量檢驗檢測等方面的人員組成，其中至少有1名審查員參與該申請材料的書面審查。

3.1.3審查組實行組長負責制，與申請人有利害關系的審查員應當回避。審查人員確定后，原則上不得隨意變動。

3.1.4審查組應當制定審查工作方案，明確審查人員分工、審查內容、審查紀律以及相應注意事項，并在規(guī)定時限內完成審查任務，做出審查結論。

3.1.5負責日常監(jiān)管的食品藥品監(jiān)管部門應當選派觀察員,參加生產許可現(xiàn)場核查，負責現(xiàn)場核查的全程監(jiān)督，但不參與審查意見。