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國產 保健食品注冊 申報申請材料中產品研發報告中的安全性論證報告指什么？ （1）原料和輔料的使用依據 應按照普通食品（包括可用于普通食品的物品、食品添加劑，下同）、新食...

保健食品申報 過程中，提交材料的術語和定義都是什么？ 一、科學依據，是指與注冊申請保健食品申報的安全性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、評價試驗、風險評估、權威...

什么是保健食品注冊申報的資質等同？ 保健食品注冊申報的資質等同指的是，注冊申報以新資源為原料的保健食品時，沒有使用新資源申報廠家的原料時，出具的一種證明。通常有如下...

保健食品申報 過程中，提交材料的術語和定義都是什么？ 一、科學依據，是指與注冊申請保健食品的安全性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、評價試驗、風險評估、權威信息...

注冊 申報保健食品 費用較高，但是這些費用主要集中在研發、檢驗和實驗等方面，是不可避免費用，應視為產品的研發費用。 為了節約成本、少走彎路，委托代理申報是一個不錯的選...

1．通用名應以產品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規定的內容一致；沒有國家標準的，應與地方標準、行業標準等規定的內容一致。如田七應規范為三七。 2．通用名以原料簡...

國產保健食品注冊申報申請材料中產品的保健功能論證報告指什么？ （1）配方主要原料具有功能作用的科學依據，其余原料的配伍必要性 產品配方原料應具有明確的使用目的。應提供...

保健食品技術 要求有哪些常見問題及注意事項？ 產品技術要求是保障保健食品質量可控的重要技術資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法...

進口 保健食品注冊 申請申報資料包括哪些內容？ 申請進口保健食品的注冊除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： (1...